Home / Avvisi di sicurezza sui dispositivi medici

Avvisi di sicurezza sui dispositivi medici

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

Anno di pubblicazione


8 aprile 2024 - BECTON DICKINSON IRELAND LTD - MAGIC3 GO INTERMITTENT URINARY CATHETER
Magic3 Go Intermittent Urinary Catheter
Tipo dispositivo: MD
8 aprile 2024 - DATASCOPE CORPORATION - CARDIOSAVE
CARDIOSAVE
Tipo dispositivo: MD
5 aprile 2024 - CEPHEID - XPERT CARBA-R
XPERT CARBA-R GXCARBARP-CE-10 LOT 10808 / BATCH 1001208183
Tipo dispositivo: IVD
5 aprile 2024 - RESPIRONICS INC. - TRILOGY EVO
Trilogy Evo Trilogy Evo O2 Trilogy EV300
Tipo dispositivo: MD
5 aprile 2024 - GETINGE - MAQUET GMBH - CARDIOHELP
CARDIOHELP
Tipo dispositivo: MD
5 aprile 2024 - FIAB SPA - CATETERE SPIKE FLOW
Catetere Spike Flow
Tipo dispositivo: MD
5 aprile 2024 - BARD UROLOGICAL DIV. CRBARD INC - MAGIC3 GO
Cateteri intermittenti in silicone Magic3 Go
Tipo dispositivo: MD
5 aprile 2024 - ZIMMER INC. - ZIMMER® PERIARTICULAR LOCKING PLATE SYSTEM
Zimmer® Periarticular Locking Plate System vedi fsn. vedi fsn.
Tipo dispositivo: MD
4 aprile 2024 - PHILIPS ULTRASOUND LLC - ULTRASOUND SYSTEM 5500
Philips-5000 Compact Series Ultrasound Systems modello: 795141, 795143, 795144, 795145, 795146, 795147, 795148
Tipo dispositivo: MDR
4 aprile 2024 - EXACTECH, INC. - EXACTECH EQUINOXE SHOULDER UHMWPE
EXACTECH EQUINOXE SHOULDER UHMWPE
Tipo dispositivo: MD

Pagina  3  di  949




.